低本底總a檢測法范圍標準規定了三種測定生活飲用水及其水源水中x放射性核素的總a放射性體積活度的方法。適用于測定生活飲用水及其水源水中a放射性核素(不包括在本法規定條件下屬于揮發性核素)的總a放射性體積活度。如果生活飲用水中含有”Ra.從固體殘渣灼燒到樣品源測量完畢期間產生的a放射性子體-一22Rn對測定結果有干擾。通過縮短灼燒后固體殘渣及制成樣品源的放置時間可以減少干擾:通過定期測量固體殘淹a放射性活度隨放置時間增長而增長的情況可以扣除這一干擾。經過擴展,本法也可用于測定含鹽水和礦化水的總a放射性體積活度,但靈敏度有所下降。本法的探測限取決于水樣所含無機鹽量、計數測量系統的計數效率、本底計數率、計數時間等多種因素。

GB/T 5750.13-2006 生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標 實驗原理：將水樣酸化,蒸發濃縮.轉化為硫酸鹽.于350心灼燒。殘渣轉移至樣品盤中制成樣品源,在低本底a.β測量系統的a道測量a計數。對于生活飲用水中總a放射性體積活度的檢測,有三種方法可供選擇:第一,用電鍍源測定測量系統的儀器計數效率,再用實驗測定有效厚度的厚樣法:第二,通過待測樣品源與含有已知量標準物質的標準源在相同條件下制樣測量的比較測量法;第三用已知質量活度的標準物質粉末制備成-系列不同質量厚度的標準源、測量給出標準源的計數效率與標準源質量厚度的關系、繪制a計數效率曲線的標準曲線法。檢測單位根據自身條件，任選其-即可。

實驗操作方法：取一定量的水，例如能產生固體殘渣量10Amg~30Amg(A為樣品源面積.cm2)的確定體積水樣，分次加人2000ml,燒杯,使水樣體積不超過燒杯容積的一-半,在可調溫電熱板(1.1.4.6)上加熱。于微沸條件下蒸發濃縮，直至全部水樣濃縮至大約100 mL。

注:待分析水樣的無機鹽含量可通過預實驗測定。如果水中無機鹽含量很低。為滿足產生10 A mg殘渣量須蒸干水樣體積過大,實際操作有困難,可適當減少分析水樣體積,但所產生殘漣量不得少于5 A mg。

將濃縮波轉移至250 ml.燒杯中,用少量硝酸分次洗滌2 000 mL燒杯，合并洗滌液于250 ml.燒杯中,將樣品置于電熱板上繼續在微沸條件下蒸發濃縮,直至約50 mL.冷卻。將濃縮液轉人已預先在350C下恒重的瓷蒸發皿(1.1.4.8).用少量水分次仔細洗滌燒杯，洗滌液并人瓷然發四。

硫酸鹽化；將1 ml硫酸(1.1.3. 3)沿器壁緩慢加人瓷蒸發皿，與濃縮液允分混合后，置于紅外燈下小心加熱、蒸干(防止濺出!)。待硫酸冒煙后,將蒸發皿移至電熱板上繼續加熱蒸干(應控制電熱板溫度不高于350C),白至將煙霧趕盡。

那艾放射性水樣蒸發濃縮趕酸儀（又名：水中放射性總αβ蒸發濃縮儀）依據國標方法，將遠紅外輻射加熱系統、智能進樣系統、高精度濃縮定量系統集成，具備熱源功率可調、恒溫加熱、熱源模塊化套件轉換、分次緩慢進樣、蒸發濃縮定量控制、智能語音報警、濃縮結束自動密封等功能，實現各類樣品蒸發濃縮無需人員值守，智能自動、安全可靠。適用于水質及自來水行業，放射性總α、β及其他放射性水樣檢測過程中的水樣蒸發濃縮趕酸全自動前處理；環境空氣降塵樣品自動蒸發濃縮；溶解性總固體（TDS）項目的蒸發濃縮，等其他大體積水樣濃縮過程。